Skip to content

Redukcja wymiotów wywołanych przez Cisplatynę przez selektywnego antagonistę receptora neurokininy-1 cd

1 miesiąc ago

538 words

W dniu pacjenci otrzymali również 400 mg doustnej L-754,030 (grupy i 2) lub placebo (grupa 3). Pacjenci w grupie otrzymywali również 300 mg L-754,030 raz na dobę w dniach od 2 do 5, podczas gdy pacjenci w grupach 2 i 3 otrzymywali placebo w dniach od 2 do 5. Leczenie ratunkowe w 1. dniu (20 do 30 mg doustnie podawanego metoklopramidu cztery razy dziennie lub od do 2 mg na kilogram dożylnie cztery razy dziennie) i dni od 2 do 5 (8 mg deksametazonu doustnie dwa razy na dobę z lub bez metoklopramidu) były dozwolone w dowolnym czasie, ale nie były podawane profilaktycznie. L-754,030 lub placebo podano doustnie 2 godziny przed infuzją cisplatyny w dniu 1, około 24 godziny po rozpoczęciu wlewu cisplatyny w dniu 2, oraz w kolejnych dniach między 8 a 10 rano Wybieralność
Pacjenci byli zapisani, którzy mieli co najmniej 18 lat i którzy mieli otrzymać pierwszy cykl cisplatyny w dawce co najmniej 70 mg na metr kwadratowy. Kobiety w wieku rozrodczym musiały mieć ujemny wynik testu na podjednostkę . ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej w surowicy. Pierwotne kryteria wykluczenia obejmowały wynik Karnofskiego poniżej 60; alergia na nietolerancję metoklopramidu, deksametazonu lub granisetronu; leczenie innym lekiem przeciwwymiotnym (antagoniści serotoniny, fenotiazyny, butyrofenony, kannabinoidy, metoklopramidy lub glukokortykoidy) w ciągu 72 godzin przed dniem 1; epizod wymiotów lub odruchów wymiotnych w ciągu 24 godzin przed rozpoczęciem infuzji cisplatyny; leczenie lub historię zajęcia w ciągu ostatnich dwóch lat; ciężka współistniejąca choroba inna niż rak; niedrożność żołądkowo-jelitowa lub czynny wrzód trawienny; radioterapię do brzucha lub miednicy w ciągu jednego tygodnia przed lub po dniu 1; lub dowolny z następujących pomiarów laboratoryjnych: poziom hemoglobiny poniżej 8,5 g na decylitr, liczba białych krwinek poniżej 3500 na milimetr sześcienny, liczba płytek krwi poniżej 100 000 na milimetr sześcienny, poziom aminotransferazy w surowicy krwi wyższy niż dwukrotność górnej granicy normy, aminotransferaza alaninowa w surowicy poziom wyższy niż dwukrotność górnej granicy normy, poziom bilirubiny w surowicy jest wyższy niż dwukrotność górnej granicy normy, poziom fosfatazy alkalicznej w surowicy jest wyższy niż dwukrotność górnej granicy normy, poziom albuminy w surowicy krwi poniżej 3 g na decylitr i poziom kreatyniny w surowicy większy niż 2 mg na decylitr (180 .mol na litr). Pięciu pacjentów, którzy otrzymywali paklitaksel w połączeniu z cisplatyną, otrzymało dodatkowe glukokortykoidy przed dniem.
Oceny
Epizody wymiotów lub odruchy wymiotne były rejestrowane przez pacjentów na kartach pamiętnikowych. Epizod wymiotny zdefiniowano jako pojedyncze wystąpienie wymiotów lub odruchów wymiotnych lub dowolną liczbę ciągłych przypadków wymiotów lub wymiotów; odrębne epizody zostały rozdzielone co najmniej o jedną minutę. Podstawową miarą skuteczności był odsetek pacjentów bez wymiotów w fazie opóźnionego wymiotów.
Nudności oceniano na 100-mm poziomej skali wizualno-analogowej w dzienniku pacjenta z nagłówkiem Ile nudności miałeś w ciągu ostatnich 24 godzin. Lewy koniec skali (0 mm) oznaczono jako nie nudności , a prawy koniec (100 mm) został nazwany nudności tak źle, jak to tylko możliwe. Co 24 godziny pacjent wskazał stopień nudności w ciągu ostatnich 24 godzin, umieszczając pionowy znak na linii skali.
Globalna satysfakcja z leczenia przeciwwymiotnego została oceniona na skali wzrokowo-analogowej 100 mm w godzinach rannych 2 i 6 po leczeniu cisplatyną
[patrz też: hurtownia portfeli, dekstrometorfan, celiprolol ]
[patrz też: olej z kiełków pszenicy, olej z nasion wiesiołka, olej z wiesiolka ]