WpÅ‚yw szpitala na Å›miertelność. Gdy analiza zostaÅ‚a skorygowana o inne determinanty przeżycia, pacjenci Medicare przyjÄ™ci do dużych szpitali klinicznych mieli niższe wskaźniki Å›miertelnoÅ›ci niż osoby przyjmowane do innych typów szpitali (Tabela 4). W analizie zbiorczej wskaźnik Å›miertelnoÅ›ci dla pacjentów leczonych w szpitalach nauczajÄ…cych byÅ‚ o 25 procent niższy niż w przypadku pacjentów leczonych w szpitalach typu for-profit (współczynnik ryzyka zgonu, 0,75, przedziaÅ‚ ufnoÅ›ci 95%, 0,62 do 0,91, P = 0,004). Wskaźniki zagrożenia dla innych typów szpitali nie różniÅ‚y siÄ™ istotnie od 1,0. WÅ›ród pacjentÃ...
Czas śmierci zdefiniowano jako moment, w którym moc EEG spadła do wartości zerowej, co zbiegło się z ustaniem ruchów ambulatoryjnych i oddechowych. Wstawka pokazuje powiększenie śladu mocy poniżej. (B) Lewy pokazuje czasy napadów w 4 DS (czarne) i 4 F / +: myszy Dlx-Cre + (szare), które zmarły. U myszy DS czas trwania napadów wynosił 32,9. 5,5 ms dla napadów śmiertelnych vs. 27,1. 5,6 ms dla napadów niezakończonych zgonem (P> 0,05). U myszy F / +: Dlx-Cre + czas trwania wynosił 13,2. 3.0 dla napadów śmiertelnych vs. 13,2. 4,0 ms dla niekrytycznych (P> 0,05). Po prawej wyświetla czas trwania bradykardii. M...
(C) Komórki niezakażone (NI) lub zainfekowane (INF) stymulowano 40 .M PAR1-AP lub peptydem kontrolnym w obecności lub nieobecności PLG. Po lizie komórek białka analizowano metodą Western blot w celu rozszczepienia HA. (D) Przebieg w czasie indukowanej przez IAV patogenezy w Plg. /. i WT współżyją z miotami po traktowaniu lub nie z PAR1-AP (n = 9 <10 myszy na grupę z 2 eksperymentów). (E) Miana wirusa 48 godzin po zakażeniu (50 PFU) w płucach WT lub Plg. /. myszy stymulowane lub nie za pomocą 50. M PAR1-AP. Dane są średnie. SD od 5 pojedynczych zwierząt na grupę z 2 eksperymentów. * P <0,05, leczone vs. niel...
