Wykonaliśmy jednoczesne nagrania wideo-EEG-ECG na tych myszach i odkryliśmy międzygalaktyczne, okołostawowe i zawałowe nieprawidłowości w regulacji nerwowej serca związane z ich mutacją Scn1a i podatnością na SUDEP. Mediowa warunkowa heterozygotyczna delecja Scn1a w interakcjach GABA-ergicznych przodomózgowia odzwierciedlała przedwczesne zgony i inne cechy fizjologiczne DS, podczas gdy heterozygotyczna specyficzna dla serca mutacja Scn1a nie miała wpływu. Leczenie antagonistą muskarynowym atropiny lub obwodowo ogr...
Wiele podobnie wyposażonych i nie wyposażonych w podobny sposób szpitali miało 30-dniową śmiertelność niższą niż mediana dla szpitali o najwyższym rankingu. Wskaźniki jakości leczenia
Najwyżej ocenione szpitale miały mniej więcej taki sam odsetek pacjentów, którzy byli kandydatami do terapii beta-blokerami, podobnie jak inne szpitale i nieco mniejszy odsetek idealnych kandydatów do leczenia i reperfuzji za pomocą kwasu acetylosalicylowego (Tabela 3). Znacznie wyższy odsetek idealnych kandydatów otrz...
Kofaktor transkrypcyjny, PGC1A, odgrywa kluczową rolę w regulacji FAO (36, 37). Co ciekawe, PML promuje aktywność regulatorów PGC1A, takich jak SIRT1, z PML-NB (35). PGC1A, po aktywacji, promuje program transkrypcji FAO jako część kompleksu PPAR (24, 37. 41). Immunofluorescencja i obrazowanie konfokalne ujawniły, że część PGC1A znajduje się w PML-NB (dodatkowa Figura 2, D. F). PGC1A jest zlokalizowany w jądrze i wykazuje dyfuzyjny i mikroskopijny wzór; jednak wykazano, że koekspresja jego acetylotransf...
