Skip to content

Klonalność komórek Reeda-Sternberga w chorobie Hodgkina

3 tygodnie ago

381 words

W 1995 roku doniesiono w Journalu o wynikach analizy molekularnej pojedynczych komórek Reeda-Sternberga w próbkach biopsyjnych od pacjentów z ziarnicą złośliwą1. Sekwencje genów ciężkiego łańcucha amplifikowanej immunoglobuliny nosiły znamiona komórek B, aw 6 z 12 przypadków badaliśmy, istniały dowody na obecność monoklonalnych komórek Reeda-Sternberga – to jest identyczne przegrupowania genu immunoglobuliny w kilku różnych komórkach Reeda-Sternberga. Niespodziewanie znaleźliśmy także poliklonalne komórki Reeda-Sternberga (tj. Komórki z niezwiązanymi przegrupowaniami genów immunoglobulin). Inne grupy również znalazły poliklonalne komórki Reeda-Sternberga, 2 ale niektórzy badacze wskazali, że komórki w poszczególnych przypadkach pochodziły z jednego prekursora.3
Kontynuowaliśmy badania klonalnej natury komórek Reeda-Sternberga i uważamy, że możemy teraz zadowalająco wyjaśnić te sprzeczne dane. Po pierwsze, jest jasne, że komórki Reeda-Sternberga wykazują wysoki stopień mutacji somatycznych genu immunoglobuliny, co oznacza, że specyficzne dla rodziny primery VH zamiast konsensusowych starterów są wymagane do reakcji łańcuchowej polimerazy, która umożliwia identyfikację klonalnych rearanżacji genu immunoglobuliny. Po drugie, gdy wyizolowane są komórki Reeda-Sternberga (lub inne komórki), należy zachować ostrożność, aby uniknąć ssącego medium, które zawiera DNA wymyte z poliklonalnych reaktywnych komórek B obecnych w próbce tkanki.
O ile nie zwrócimy uwagi na te techniczne aspekty metody, istnieje ryzyko, że wyniki artefaktyczne mogą sugerować poliklonalny proces proliferacyjny w chorobie Hodgkina. W naszych pierwotnych przypadkach oraz w 25 analizowanych ostatnio przypadkach nie znaleźliśmy sekwencji poliklonalnych immunoglobulin w komórkach Reeda-Sternberga i dlatego jesteśmy przekonani, że te komórki są pochodzenia monoklonalnego.
Michael Hummel, Ph.D.
Theresa Marafioti, MD
Harald Stein, MD
Freie Universität Berlin, D-12200 Berlin, Niemcy
3 Referencje1. Hummel M, Ziemann K, Lammert H, Pileri S, Sabattini E, choroba Stein H. Hodgkina z monoklonalnymi i poliklonalnymi populacjami komórek Reeda-Sternberga. N Engl J Med 1995; 333: 901-906
Full Text Web of Science MedlineGoogle Scholar
2. Delabie J, Tierens A, Gavrill T, Wu G, Weisenburger DD, Chan WC. Fenotyp, genotyp i klonalność komórek Reeda-Sternberga w stwardnieniu guzkowym Choroba Hodgkina: wyniki badania jednokomórkowego. Br J Haematol 1996; 94: 198-205
Crossref Web of Science MedlineGoogle Scholar
3. Kanzler H, Kuppers R, Hansmann ML, Rajewsky K. Hodgkin i Reed-Sternberg w chorobie Hodgkina reprezentują wzrost dominującego klonu nowotworowego pochodzącego z (okaleczonych) komórek B zarodkowego nasienia. J Exp Med 1996; 184: 1495-1505
Crossref Web of Science MedlineGoogle Scholar
(9)
[przypisy: dekstrometorfan, alprazolam, anastrozol ]
[patrz też: objawy sm, objawy wirusa hiv, obliteracja ]